CAS 1235440-61-5

1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235440-61-5
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1235440-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235440-61-5。分子式 C8H9F3N2O2，分子量 222.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1235440-61-5，化学分子式为 C8H9F3N2O2，分子量 222.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235440-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084311 A, 授权公告日 2019-11-22.
  2. 发明人王建平，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116265103 A, 授权公告日 2020-11-09.
  3. Rossi M, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3394194 A1, 2015-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 766, 4277-4301.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 706, (5), 8833-8850.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1847, 2324-2340.

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