CAS 1235440-72-8

tert-Butyl (3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235440-72-8
分子式C13H15ClF3NO2
分子量309.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate CAS 1235440-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate，CAS 号 1235440-72-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15ClF3NO2，分子量 309.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1235440-72-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate），化学式 C13H15ClF3NO2，相对分子质量 309.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（tert-Butyl (3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClF3NO2
分子量309.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234484 B, 授权公告日 2019-07-12.
  2. 发明人杨光，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917271 A, 授权公告日 2020-02-06.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490614 A, 授权公告日 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 729, 2886-2910.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2052, (11), 6207-6214.

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