CAS 1235441-22-1

N1-{5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}ethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235441-22-1
分子式C8H20N6 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-{5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}ethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 1235441-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235441-22-1 对应的（N1-{5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}ethane-1,2-diamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H20N6 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1235441-22-1 对应的化合物（英文标识 N1-{5-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-yl}ethane-1,2-diamine dihydrochloride），化学式 C8H20N6 2HCl，相对分子质量 236.75。 依据分子式为 C8H20N6 2HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 236.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235441-22-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H20N6 2*HCl
分子量236.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11558039 B2, 2021-11-11.
  2. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of N1-{5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311171 B, 授权公告日 2016-09-17.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1-{5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407946 B, 授权公告日 2019-10-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 690, (12), 368-380.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1343, 3740-3764.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-{5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}ethane-1,2-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1323, 9418-9428.

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