CAS 1235469-00-7

1-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235469-00-7
分子式C14H19BN2O2
分子量258.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole CAS 1235469-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235469-00-7 对应的（1-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19BN2O2，分子量 258.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1235469-00-7 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole），化学式 C14H19BN2O2，相对分子质量 258.12。 （分子式 C14H19BN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235469-00-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19BN2O2
分子量258.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108639032 A, 授权公告日 2024-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117878832 B, 授权公告日 2021-01-16.
  3. Mueller T C, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole" [P]. European Patent, EP 3625318 A1, 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1411, 211-215.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 751, (6), 1853-1862.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1563, (8), 2344-2358.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...