CAS 1235655-49-8

3,5-Dimethyl-4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235655-49-8
分子式C13H23N3O3S
分子量301.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazole CAS 1235655-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dimethyl-4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235655-49-8。分子式 C13H23N3O3S，分子量 301.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1235655-49-8 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethyl-4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazole），化学式 C13H23N3O3S，相对分子质量 301.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（3,5-Dimethyl-4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O3S
分子量301.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9873011 B2, 2016-06-14.
  2. Patel M V, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazole" [P]. US Patent, US 11054223 B2, 2018-08-08.
  3. 发明人冯建国，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113998584 B, 授权公告日 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1325, 1669-1683.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 151, (6), 5497-5512.

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