CAS 1235663-58-7

N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235663-58-7
分子式C15H14N4O2S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide CAS 1235663-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide，CAS 号 1235663-58-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14N4O2S，分子量 314.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1235663-58-7，化学分子式为 C15H14N4O2S，分子量 314.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O2S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352132 A, 授权公告日 2016-08-09.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117607980 B, 授权公告日 2020-04-19.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9979191 B2, 2021-05-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 332, 9280-9294.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 982, 7033-7046.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-Amino-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 487, (5), 4148-4155.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1077, (3), 6149-6154.

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