CAS 2724939-15-3

tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2724939-15-3
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-6-carboxylate CAS 2724939-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-6-carboxylate，CAS 号 2724939-15-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13ClN2O2 的（tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-6-carboxylate），其CAS登记号是 2724939-15-3，分子量为 252.70 g/mol。 （分子式 C12H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2724939-15-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112032699 A, 授权公告日 2021-01-02.
  2. 发明人何建平，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096335 A, 授权公告日 2017-12-23.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094433 A, 授权公告日 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 839, 906-912.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1877, 7007-7015.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-chloro-1H-indazole-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1514, (5), 1421-1445.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 107, 8964-8989.

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