CAS 1235673-27-4

3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235673-27-4
分子式C17H17NO3
分子量283.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one CAS 1235673-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1235673-27-4）属于药物标准品。分子式 C17H17NO3，分子量 283.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1235673-27-4 对应的化合物（英文标识 3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C17H17NO3，相对分子质量 283.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3
分子量283.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990249 B, 授权公告日 2021-09-02.
  2. 发明人罗永刚，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944055 B, 授权公告日 2021-05-15.
  3. Johnson M A, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9525543 B2, 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 287, 3885-3892.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1155, (9), 6221-6243.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-yl)-1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1217, 5215-5220.

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