CAS 946212-09-5

N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946212-09-5
分子式C11H13N3O4S
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)methanesulfonamide CAS 946212-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 946212-09-5 对应的（N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N3O4S，分子量 283.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13N3O4S 的（N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 946212-09-5，分子量为 283.30 g/mol。 （分子式 C11H13N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946212-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O4S
分子量283.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110918414 B, 授权公告日 2016-12-04.
  2. 发明人李文辉，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259162 A, 授权公告日 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 930, (4), 3978-4002.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1973, 4051-4063.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 806, 7397-7420.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 565, 439-456.

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