CAS 946211-97-8

N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2,2-diphenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946211-97-8
分子式C24H21N3O3
分子量399.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2,2-diphenylacetamide CAS 946211-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2,2-diphenylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946211-97-8。分子式 C24H21N3O3，分子量 399.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 946211-97-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2,2-diphenylacetamide），化学式 C24H21N3O3，相对分子质量 399.44。 依据分子式为 C24H21N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946211-97-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N3O3
分子量399.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10408406 B2, 2018-07-03.
  2. 发明人冯建国，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2,2-diphenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113167019 A, 授权公告日 2021-01-07.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-2,2-diphenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3422512 A1, 2024-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 126, 2020-2039.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1432, (6), 4360-4388.

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