CAS 920376-12-1
N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2,2-diphenylacetamide
| CAS 号 | 920376-12-1 |
| 分子式 | C24H21N3O3 |
| 分子量 | 399.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 920376-12-1 对应的（N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2,2-diphenylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H21N3O3，分子量 399.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为399.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 920376-12-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2,2-diphenylacetamide），化学式 C24H21N3O3，相对分子质量 399.44。 依据分子式为 C24H21N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 920376-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H21N3O3 |
| 分子量 | 399.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004405 B, 授权公告日 2025-02-08.
- 发明人陈志强，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2,2-diphenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894027 A, 授权公告日 2022-12-06.
- 发明人陈志强，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2,2-diphenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739310 A, 授权公告日 2021-07-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 238, (1), 5723-5726.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2268, 2545-2563.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(Furan-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)-2,2-diphenylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1141, (4), 3387-3405.
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