CAS 767306-31-0

N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号767306-31-0
分子式C14H12IN3O3
分子量397.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide CAS 767306-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 767306-31-0。分子式 C14H12IN3O3，分子量 397.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 767306-31-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide），化学式 C14H12IN3O3，相对分子质量 397.17。 （分子式 C14H12IN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12IN3O3
分子量397.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3148372 A1, 2020-03-16.
  2. Lee S K, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide" [P]. US Patent, US 10907920 B2, 2023-10-24.
  3. 发明人高志强，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346104 A, 授权公告日 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1043, 5480-5508.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2356, 2806-2828.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-iodobenzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 550, 4584-4593.

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