CAS 920379-93-7

N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920379-93-7
分子式C16H15N3O3S2
分子量361.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide CAS 920379-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 920379-93-7 对应的（N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15N3O3S2，分子量 361.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 920379-93-7，化学分子式为 C16H15N3O3S2，分子量 361.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O3S2
分子量361.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116994552 A, 授权公告日 2025-08-27.
  2. Hughes D C, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11597916 B2, 2020-08-21.
  3. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109996369 B, 授权公告日 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 684, (2), 5809-5828.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1031, (5), 8888-8898.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(Thiophen-2-yl)pyridazin-3-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1443, 4874-4888.

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