CAS 946211-79-6

N-(2-((3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946211-79-6
分子式C17H17N5O2
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 946211-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-((3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 946211-79-6，分子式 C17H17N5O2，分子量 323.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H17N5O2 的（N-(2-((3-Phenyl-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 946211-79-6，分子量为 323.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为323.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（N-(2-((3-Phenyl- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O2
分子量323.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114945363 B, 授权公告日 2025-04-25.
  2. 发明人林芳，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109259128 A, 授权公告日 2020-06-27.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3893372 A1, 2019-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 174, (11), 6561-6570.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 687, (8), 7058-7065.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1784, (11), 7878-7893.

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