CAS 946211-04-7

N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-4-phenylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946211-04-7
分子式C21H21N3O2S2
分子量411.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-4-phenylbutanamide CAS 946211-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-4-phenylbutanamide，CAS 号 946211-04-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21N3O2S2，分子量 411.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-4-phenylbutanamide），CAS注册编号 946211-04-7，化学分子式为 C21H21N3O2S2，分子量 411.54 g/mol。 （分子式 C21H21N3O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-4-phenylbutanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O2S2
分子量411.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3305182 A1, 2019-04-07.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-4-phenylbutanamide" [P]. European Patent, EP 3102768 A1, 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 153, 2887-2908.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1270, 8206-8235.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-4-phenylbutanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2063, (3), 8464-8468.

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