CAS 946210-96-4

N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-phenoxypropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946210-96-4
分子式C20H19N3O3S2
分子量413.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-phenoxypropanamide CAS 946210-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-phenoxypropanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946210-96-4。分子式 C20H19N3O3S2，分子量 413.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 946210-96-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-phenoxypropanamide），化学式 C20H19N3O3S2，相对分子质量 413.51。 （分子式 C20H19N3O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 946210-96-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O3S2
分子量413.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117441312 A, 授权公告日 2015-10-13.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308068 B, 授权公告日 2024-06-17.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((2-Amino-2-oxoethyl)thio)-4-phenylthiazol-5-yl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115845838 B, 授权公告日 2018-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1796, 7125-7134.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2119, (12), 9049-9077.

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