CAS 94125-79-8
7-(3-((2-Cyclohexyl-2-oxoethylidene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)heptanoic acid
| CAS 号 | 94125-79-8 |
| 分子式 | C18H27N3O5 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-(3-((2-Cyclohexyl-2-oxoethylidene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)heptanoic acid，CAS 94125-79-8），分子式 C18H27N3O5，分子量 365.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （7-(3-((2-Cyclohexyl-2-oxoethylidene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)heptanoic acid），CAS注册编号 94125-79-8，化学分子式为 C18H27N3O5，分子量 365.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：（7-(3-((2-Cyclohexyl-2-oxoethylidene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)heptanoic acid，CAS 94125-79-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H27N3O5 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9779995 B2, 2017-12-20.
- 发明人冯建国，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-(3-((2-Cyclohexyl-2-oxoethylidene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110926743 B, 授权公告日 2016-09-07.
- Patel M V, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-((2-Cyclohexyl-2-oxoethylidene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)heptanoic acid" [P]. US Patent, US 11496452 B2, 2020-04-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1106, 7402-7408.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 550, (10), 6448-6457.
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