N/A CAS 72042-11-6

1-Cyclohexyl-2-(6-methylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72042-11-6
分子式C20H23N5S
分子量365.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1-Cyclohexyl-2-(6-methylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine CAS 72042-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A(1-Cyclohexyl-2-(6-methylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine,CAS 号 72042-11-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H23N5S,分子量 365.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H23N5S 的N/A结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 N/A(1-Cyclohexyl-2-(6-methylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine),CAS注册编号 72042-11-6,化学分子式为 C20H23N5S,分子量 365.50 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),N/A满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:N/A(1-Cyclohexyl-2-(6-methylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine,CAS 72042-11-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C20H23N5S
分子量365.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1977年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,刘建华,陈志强. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117257558 B, 授权公告日 2016-10-01.
  2. 发明人刘建华,林芳,唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-2-(6-methylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116097752 B, 授权公告日 2024-09-24.
  3. Mueller T, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-2-(6-methylquinolin-4-yl)-3-(thiazol-2-yl)guanidine" [P]. US Patent, US 10525302 B2, 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 193, 6295-6319.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chemosphere, 2024, 561, 3732-3756.

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