CAS 1235677-27-6

(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235677-27-6
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide CAS 1235677-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide）为药物标准品，CAS 登记号 1235677-27-6，分子式 C19H21N3O3，分子量 339.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1235677-27-6 对应的化合物（英文标识 (E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide），化学式 C19H21N3O3，相对分子质量 339.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为339.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343400 B, 授权公告日 2022-01-04.
  2. Brown S R, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of (E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide" [P]. US Patent, US 10282043 B2, 2019-12-14.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248907 B, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 589, (3), 4291-4309.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1332, (2), 7371-7397.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)isonicotinamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 293, (11), 2269-2294.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1368, 8224-8232.

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