CAS 1235678-20-2

(E)-2-Ethoxy-N-((1-(3-(furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235678-20-2
分子式C22H26N2O4
分子量382.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-Ethoxy-N-((1-(3-(furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide CAS 1235678-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-Ethoxy-N-((1-(3-(furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide，CAS 1235678-20-2）属于药物标准品。分子式 C22H26N2O4，分子量 382.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(E)-2-Ethoxy-N-((1-(3-(furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide），CAS注册编号 1235678-20-2，化学分子式为 C22H26N2O4，分子量 382.45 g/mol。 依据分子式为 C22H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-Ethoxy-N-((1-(3-(furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N2O4
分子量382.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109329257 B, 授权公告日 2021-12-11.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-2-Ethoxy-N-((1-(3-(furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115551918 B, 授权公告日 2019-06-26.
  3. 发明人罗永刚，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-Ethoxy-N-((1-(3-(furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112210702 A, 授权公告日 2016-02-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2212, (4), 8222-8230.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1672, (7), 9622-9643.

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