CAS 1235706-15-6

N-((1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235706-15-6
分子式C14H20N2O3S2
分子量328.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide CAS 1235706-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 1235706-15-6，分子式 C14H20N2O3S2，分子量 328.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide），CAS注册编号 1235706-15-6，化学分子式为 C14H20N2O3S2，分子量 328.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235706-15-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S2
分子量328.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108862956 A, 授权公告日 2021-05-03.
  2. Hughes D C, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-((1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. US Patent, US 10365062 B2, 2018-05-22.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854911 B, 授权公告日 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 262, (1), 478-493.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2155, 954-968.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2133, 5140-5165.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 907, (9), 8503-8518.

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