CAS 1235706-32-7

(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235706-32-7
分子式C14H20N2O4S
分子量312.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)methanesulfonamide CAS 1235706-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)methanesulfonamide，CAS 1235706-32-7）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O4S，分子量 312.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1235706-32-7，化学分子式为 C14H20N2O4S，分子量 312.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O4S
分子量312.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117278293 A, 授权公告日 2020-11-17.
  2. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032315 B, 授权公告日 2019-08-08.
  3. 发明人刘建华，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-((1-(3-(Furan-2-yl)acryloyl)piperidin-4-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561055 B, 授权公告日 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1456, 9976-9989.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2357, 6601-6624.

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