CAS 123573-16-0

N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123573-16-0
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-yl)acetamide CAS 123573-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-yl)acetamide，CAS 号 123573-16-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13NO3，分子量 219.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13NO3 的（N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-yl)acetamide），其CAS登记号是 123573-16-0，分子量为 219.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为219.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123573-16-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116204805 B, 授权公告日 2020-03-17.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114421944 A, 授权公告日 2023-01-04.
  3. Klinger H, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10973194 B2, 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 457, 2822-2843.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1116, (2), 5633-5651.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2075, (1), 690-696.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1630, 8833-8863.

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