CAS 1235873-96-7

2,6-Dibromo-4,4-didodecyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235873-96-7
分子式C33H52Br2S2
分子量672.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dibromo-4,4-didodecyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene CAS 1235873-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dibromo-4,4-didodecyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene，CAS 号 1235873-96-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H52Br2S2，分子量 672.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为672.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,6-Dibromo-4,4-didodecyl-4H-cyclopenta2,1-b:3,4-b'dithiophene），CAS注册编号 1235873-96-7，化学分子式为 C33H52Br2S2，分子量 672.70 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含溴取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括672.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（2,6-Dibromo-4,4-didodecyl-4H-cyclopenta 2,1-b:3,4-b' dithiophene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H52Br2S2
分子量672.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117888512 B, 授权公告日 2020-06-06.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,6-Dibromo-4,4-didodecyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115254258 B, 授权公告日 2016-10-23.
  3. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dibromo-4,4-didodecyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene" [P]. European Patent, EP 3309116 A1, 2024-01-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1703, 1891-1919.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2078, (2), 765-768.

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