CAS 1236255-16-5

N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236255-16-5
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride CAS 1236255-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride，CAS 1236255-16-5），分子式 C11H20N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H20N2O2 HCl 的（N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1236255-16-5，分子量为 248.75 g/mol。 （分子式 C11H20N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1236255-16-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677508 B, 授权公告日 2025-11-17.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10901242 B2, 2024-06-15.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3926949 A1, 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 490, (9), 4585-4589.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1044, (9), 4906-4921.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Tetrahydro-2-furanylmethyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1600, (5), 6924-6927.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1391, 2792-2810.

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