CAS 56374-21-1

Methoprene Impurity A1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56374-21-1
分子式C10H20O3
分子量188.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methoprene Impurity A1 CAS 56374-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methoprene Impurity A1，CAS 56374-21-1）属于药物标准品。分子式 C10H20O3，分子量 188.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H20O3 的（Methoprene Impurity A1），其CAS登记号是 56374-21-1，分子量为 188.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为188.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 56374-21-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20O3
分子量188.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117299455 A, 授权公告日 2015-11-04.
  2. 发明人杨光，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methoprene Impurity A1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114882064 A, 授权公告日 2015-06-03.
  3. Thompson G K, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methoprene Impurity A1" [P]. US Patent, US 9865376 B2, 2020-02-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 862, 3874-3881.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 297, (5), 8930-8951.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methoprene Impurity A1 Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 890, (5), 1334-1340.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1213, (9), 6211-6232.

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