CAS 123917-10-2
5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)isoxazole
| CAS 号 | 123917-10-2 |
| 分子式 | C9H12N2O |
| 分子量 | 164.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)isoxazole，CAS 123917-10-2），分子式 C9H12N2O，分子量 164.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 123917-10-2 对应的化合物（英文标识 5-(1-Azabicyclo2.2.1heptan-3-yl)isoxazole），化学式 C9H12N2O，相对分子质量 164.20。 依据分子式为 C9H12N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 164.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-(1-Azabicyclo 2.2.1 heptan-3-yl)isoxazole，CAS 123917-10-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12N2O |
| 分子量 | 164.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108735997 A, 授权公告日 2016-08-08.
- 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863576 A, 授权公告日 2025-03-01.
- 发明人王建平，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113196240 B, 授权公告日 2020-06-23.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 527, (10), 8904-8914.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1169, (6), 1241-1253.
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