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CAS 123942-05-2
1-Cyclopropyl-7-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 123942-05-2
分子式 C20H16F2N2O3
分子量 370.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 123942-05-2 对应的(1-Cyclopropyl-7-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16F2N2O3,分子量 370.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 123942-05-2 对应的化合物(英文标识 1-Cyclopropyl-7-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid),化学式 C20H16F2N2O3,相对分子质量 370.35。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为370.35 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景: 针对化学分析用途,(1-Cyclopropyl-7-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16F2N2O3 分子量 370.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,冯建国,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109065616 B, 授权公告日 2022-01-25. Roberts E F, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-7-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 10106158 B2, 2020-10-27. 发明人杨光,徐明华,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-7-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl-6,8-Difluoro-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342186 B, 授权公告日 2024-01-15.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 611, (10) , 5634-5640. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 656, (6) , 6532-6546.
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