CAS 862760-93-8

N-Cyclopropyl-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862760-93-8
分子式C19H17FN2O3S
分子量372.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine CAS 862760-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Cyclopropyl-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 862760-93-8，分子式 C19H17FN2O3S，分子量 372.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-Cyclopropyl-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine），CAS注册编号 862760-93-8，化学分子式为 C19H17FN2O3S，分子量 372.41 g/mol。 依据分子式为 C19H17FN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（N-Cyclopropyl-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine，CAS 862760-93-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN2O3S
分子量372.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11029240 B2, 2025-04-18.
  2. 发明人郭海燕，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204928 A, 授权公告日 2019-12-14.
  3. Stevens L M, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11825712 B2, 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 156, 2812-2815.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1785, (4), 6377-6407.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...