CAS 937607-31-3

2-(3-Cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937607-31-3
分子式C19H17F2N3O3
分子量373.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid CAS 937607-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 937607-31-3。分子式 C19H17F2N3O3，分子量 373.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-Cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 937607-31-3，化学分子式为 C19H17F2N3O3，分子量 373.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（2-(3-Cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F2N3O3
分子量373.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326224 A, 授权公告日 2017-08-06.
  2. 发明人马晓峰，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112495028 B, 授权公告日 2022-11-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 706, 6306-6315.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2170, 2335-2362.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-6-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 496, (5), 3715-3722.

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