CAS 1239510-81-6

Olutasidenib Impurity 29

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239510-81-6
分子式C6H3FN2O
分子量138.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Olutasidenib Impurity 29 CAS 1239510-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Olutasidenib Impurity 29）为药物标准品，CAS 登记号 1239510-81-6，分子式 C6H3FN2O，分子量 138.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Olutasidenib Impurity 29），CAS注册编号 1239510-81-6，化学分子式为 C6H3FN2O，分子量 138.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为138.10 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Olutasidenib Impurity 29，CAS 1239510-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3FN2O
分子量138.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9000529 B2, 2020-07-15.
  2. 发明人徐明华，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Olutasidenib Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111318156 B, 授权公告日 2022-03-13.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Olutasidenib Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111972592 B, 授权公告日 2020-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2276, (6), 5634-5659.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1776, (5), 7989-7997.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olutasidenib Impurity 29 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1845, 4861-4888.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1113, (10), 9969-9973.

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