CAS 1239510-82-7

2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239510-82-7
分子式C6H3FN2O
分子量138.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo- CAS 1239510-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1239510-82-7 对应的（2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3FN2O，分子量 138.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1239510-82-7 对应的化合物（英文标识 2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo-），化学式 C6H3FN2O，相对分子质量 138.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为138.10 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo-，CAS 1239510-82-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3FN2O
分子量138.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111554019 B, 授权公告日 2016-03-08.
  2. Lee S K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo-" [P]. US Patent, US 11991505 B2, 2025-02-03.
  3. Lee S K, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo-" [P]. US Patent, US 10323822 B2, 2022-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 782, 4292-4322.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 167, 134-147.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Pyridinecarbonitrile, 5-fluoro-1,6-dihydro-6-oxo- Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 740, (8), 609-615.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 670, 6190-6195.

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