CAS 1239610-72-0

5-[[3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239610-72-0
分子式C18H20ClNO3S
分子量365.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[[3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione CAS 1239610-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-[[3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione，CAS 1239610-72-0），分子式 C18H20ClNO3S，分子量 365.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1239610-72-0 对应的化合物（英文标识 5-3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenylmethylene-2,4-thiazolidinedione），化学式 C18H20ClNO3S，相对分子质量 365.87。 （分子式 C18H20ClNO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5- 3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl methylene -2,4-thiazolidinedione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO3S
分子量365.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319415 B, 授权公告日 2015-07-11.
  2. 发明人高志强，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-[[3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279663 A, 授权公告日 2024-09-04.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-[[3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632318 A, 授权公告日 2020-08-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 996, 4804-4826.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 558, (3), 2596-2621.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[[3-Chloro-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1828, (12), 9326-9336.

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