CAS 159878-02-1

(2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159878-02-1
分子式C18H20ClNO3S
分子量365.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol CAS 159878-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol，CAS 159878-02-1），分子式 C18H20ClNO3S，分子量 365.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 159878-02-1 对应的化合物（英文标识 (2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol），化学式 C18H20ClNO3S，相对分子质量 365.87。 （分子式 C18H20ClNO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（(2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO3S
分子量365.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799499 A, 授权公告日 2025-09-05.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153823 B, 授权公告日 2016-05-01.
  3. 发明人王建平，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110690223 A, 授权公告日 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1169, 2982-3003.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 428, 394-412.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3R)-3-Carbobenzyloxyamino-1-chloro-4-phenylthio-butan-2-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 621, (5), 361-385.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2328, (1), 5764-5791.

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