CAS 1239714-26-1

2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239714-26-1
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylic acid CAS 1239714-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylic acid，CAS 号 1239714-26-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H26N2O3，分子量 330.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1239714-26-1 对应的化合物（英文标识 2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiroisoquinoline-3,4'-piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C19H26N2O3，相对分子质量 330.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为330.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiro isoquinoline-3,4'-piperidine -4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016390 B, 授权公告日 2021-04-15.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110393820 B, 授权公告日 2019-06-26.
  3. Anderson J P, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10413355 B2, 2018-09-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1754, (10), 5209-5214.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1851, (3), 2683-2707.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-1'-methyl-1-oxo-1,4-dihydro-2h-spiro[isoquinoline-3,4'-piperidine]-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 984, 1437-1460.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1346, 4521-4535.

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