CAS 1239747-18-2

4-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239747-18-2
分子式C13H13F3N2O2
分子量286.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol CAS 1239747-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol，CAS 号 1239747-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13F3N2O2，分子量 286.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13F3N2O2 的（4-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol），其CAS登记号是 1239747-18-2，分子量为 286.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为286.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（4-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol，CAS 1239747-18-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3N2O2
分子量286.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611215 A, 授权公告日 2023-08-03.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109547183 A, 授权公告日 2015-02-12.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol" [P]. US Patent, US 11689763 B2, 2020-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 606, (2), 4077-4102.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 324, (10), 9615-9623.

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