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CAS 942474-21-7
2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]phenyl methyl sulphone
2-[4-(2-methanesulfonylphenyl)piperazin-1-yl]ethanol
2-[4-[2-(Methylsulphonyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethan-1-ol
942474-21-7
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 942474-21-7
分子式 C13H20N2O3S
分子量 284.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]phenyl methyl sulphone
2-[4-(2-methanesulfonylphenyl)piperazin-1-yl]ethanol
2-[4-[2-(Methylsulphonyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethan-1-ol
942474-21-7,CAS 号 942474-21-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H20N2O3S,分子量 284.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C13H20N2O3S 的(2-4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-ylphenyl methyl sulphone
2-4-(2-methanesulfonylphenyl)piperazin-1-ylethanol
2-4-2-(Methylsulphonyl)phenylpiperazin-1-ylethan-1-ol
942474-21-7),其CAS登记号是 942474-21-7,分子量为 284.37 g/mol。
(分子式 C13H20N2O3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 942474-21-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H20N2O3S 分子量 284.37 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,朱建伟,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117442898 A, 授权公告日 2015-02-06. 发明人王建平,黄志刚,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]phenyl methyl sulphone
2-[4-(2-methanesulfonylphenyl)piperazin-1-yl]ethanol
2-[4-[2-(Methylsulphonyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethan-1-ol
942474-21-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115972744 A, 授权公告日 2019-05-23.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2010 , 164 , 2938-2956. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2012 , 1211, (10) , 3758-3777.
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