CAS 1239757-25-5

1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239757-25-5
分子式C14H14ClN3O2
分子量291.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1239757-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1239757-25-5）属于药物标准品。分子式 C14H14ClN3O2，分子量 291.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1239757-25-5，化学分子式为 C14H14ClN3O2，分子量 291.73 g/mol。 （分子式 C14H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1239757-25-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3O2
分子量291.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327219 A, 授权公告日 2023-10-15.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109220359 B, 授权公告日 2025-12-26.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366784 B, 授权公告日 2023-10-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2129, 3720-3743.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1656, (5), 1789-1816.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1075, (9), 5781-5795.

Related Chloroquinoxalin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...