CAS 1261229-77-9

(1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261229-77-9
分子式C14H16ClN3O
分子量277.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol CAS 1261229-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261229-77-9 对应的（(1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClN3O，分子量 277.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1261229-77-9，化学分子式为 C14H16ClN3O，分子量 277.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O
分子量277.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843373 A1, 2015-06-16.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9186034 B2, 2018-03-03.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683635 A, 授权公告日 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2228, (9), 9162-9184.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1958, 9995-10006.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Chloroquinoxalin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 912, (6), 6269-6285.

Related Chloroquinoxalin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...