CAS 1239765-72-0
Methyl 2-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 1239765-72-0 |
| 分子式 | C9H12N2O3 |
| 分子量 | 196.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1239765-72-0 对应的（Methyl 2-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1239765-72-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），化学式 C9H12N2O3，相对分子质量 196.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为196.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Methyl 2-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12N2O3 |
| 分子量 | 196.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10135412 B2, 2016-03-14.
- 发明人何建平，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112609220 B, 授权公告日 2023-10-19.
- Anderson J P, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9967521 B2, 2020-01-19.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 363, (7), 5267-5274.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1002, (1), 8950-8957.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2450, 6439-6467.
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