CAS 1239765-18-4

1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239765-18-4
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1239765-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1239765-18-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3O2，分子量 281.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1239765-18-4，化学分子式为 C16H15N3O2，分子量 281.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O2
分子量281.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245598 A, 授权公告日 2016-09-13.
  2. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116881278 B, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人高志强，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899713 B, 授权公告日 2022-08-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 556, (8), 2750-2764.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2305, (3), 6622-6641.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1459, (7), 5445-5462.

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