CAS 1239769-54-0

2-[3-(naphthalen-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239769-54-0
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(naphthalen-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid CAS 1239769-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-(naphthalen-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1239769-54-0。分子式 C16H12N2O3，分子量 280.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12N2O3 的（2-3-(naphthalen-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylacetic acid），其CAS登记号是 1239769-54-0，分子量为 280.28 g/mol。 （分子式 C16H12N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1239769-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110246282 A, 授权公告日 2018-10-22.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-[3-(naphthalen-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10128749 B2, 2020-04-25.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(naphthalen-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115295828 A, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 754, (5), 6335-6363.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1244, (10), 2820-2841.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-(naphthalen-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2230, 3553-3556.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 597, 9414-9433.

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