CAS 1240568-70-0

1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240568-70-0
分子式C15H11N3O3
分子量281.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 1240568-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240568-70-0。分子式 C15H11N3O3，分子量 281.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1240568-70-0，化学分子式为 C15H11N3O3，分子量 281.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 1240568-70-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11N3O3
分子量281.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114690428 A, 授权公告日 2020-05-21.
  2. Thompson G K, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10805698 B2, 2018-07-22.
  3. Roberts E F, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9779574 B2, 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1928, (12), 191-207.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2165, 62-71.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Naphthalen-2-yl)-2-(4-nitro-1h-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1712, 971-978.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1015, 7995-8022.

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