CAS 1239789-22-0

[1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239789-22-0
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol CAS 1239789-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol，CAS 号 1239789-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClN3O，分子量 223.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H10ClN3O 的（1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethanol），其CAS登记号是 1239789-22-0，分子量为 223.66 g/mol。 （分子式 C10H10ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1239789-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830190 B, 授权公告日 2015-04-22.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of [1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106773 B, 授权公告日 2021-07-06.
  3. 发明人何建平，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550652 A, 授权公告日 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1422, 1131-1158.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1315, 7670-7693.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2214, (3), 7142-7163.

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