CAS 1248698-16-9

(1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248698-16-9
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol CAS 1248698-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1248698-16-9。分子式 C10H10ClN3O，分子量 223.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 1248698-16-9，化学分子式为 C10H10ClN3O，分子量 223.66 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11312768 B2, 2024-10-16.
  2. 发明人何建平，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108674529 A, 授权公告日 2020-06-28.
  3. 发明人徐明华，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108622668 A, 授权公告日 2017-04-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1906, 5398-5412.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 659, (3), 2481-2484.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1691, (8), 7830-7852.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2103, (1), 5449-5468.

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