CAS 1239840-06-2

tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239840-06-2
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate CAS 1239840-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1239840-06-2。分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1239840-06-2，化学分子式为 C9H13N3O3，分子量 211.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate，CAS 1239840-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111254699 B, 授权公告日 2024-12-08.
  2. 发明人马晓峰，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111833675 A, 授权公告日 2018-05-21.
  3. Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11781683 B2, 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 113, 4208-4212.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1391, (1), 7796-7808.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 115, 3821-3851.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 270, 82-97.

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