CAS 1239843-30-1

5-[3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydropyridin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239843-30-1
分子式C12H8N4O2
分子量240.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydropyridin-2-one CAS 1239843-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydropyridin-2-one，CAS 1239843-30-1）属于药物标准品。分子式 C12H8N4O2，分子量 240.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-1,2-dihydropyridin-2-one），CAS注册编号 1239843-30-1，化学分子式为 C12H8N4O2，分子量 240.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（5- 3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl -1,2-dihydropyridin-2-one，CAS 1239843-30-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N4O2
分子量240.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513646 A, 授权公告日 2024-05-23.
  2. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-[3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979619 B, 授权公告日 2025-03-17.
  3. 发明人周伟，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-[3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115480903 A, 授权公告日 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1553, 973-984.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2025, (11), 1524-1528.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydropyridin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 721, 6668-6693.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 386, (12), 125-149.

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