1-Hydroxy Tacrine CAS 124027-47-0

1-Hydroxy Tacrine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124027-47-0
分子式C13H14N2O
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Hydroxy Tacrine 1-Hydroxy Tacrine CAS 124027-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124027-47-0 对应的1-Hydroxy Tacrine（1-Hydroxy Tacrine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O，分子量 214.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，1-Hydroxy Tacrine的分子量为214.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14N2O 的1-Hydroxy Tacrine（1-Hydroxy Tacrine），其CAS登记号是 124027-47-0，分子量为 214.26 g/mol。 从化学结构特征来看，1-Hydroxy Tacrine的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为214.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），1-Hydroxy Tacrine满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，1-Hydroxy Tacrine（CAS 124027-47-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以1-Hydroxy Tacrine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-Hydroxy Tacrine
分子式C13H14N2O
分子量214.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，孙丽萍. "一种1-Hydroxy Tacrine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621728 A, 授权公告日 2015-03-22.
  2. Kumar R, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-Hydroxy Tacrine" [P]. US Patent, US 10648971 B2, 2020-02-19.
  3. Johnson M A, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Hydroxy Tacrine" [P]. US Patent, US 11720889 B2, 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-Hydroxy Tacrine in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 946, (12), 9573-9590.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-Hydroxy Tacrine as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2255, (8), 3258-3278.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Hydroxy Tacrine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2224, 7759-7777.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1-Hydroxy Tacrine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 922, (1), 6685-6712.

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