CAS 1240526-71-9
2,4-Difluoro-6-(trifluoromethyl)benzenamine Hydrochloride
| CAS 号 | 1240526-71-9 |
| 分子式 | C7H4F5N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1240526-71-9 对应的（2,4-Difluoro-6-(trifluoromethyl)benzenamine Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4F5N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1240526-71-9 对应的化合物（英文标识 2,4-Difluoro-6-(trifluoromethyl)benzenamine Hydrochloride），化学式 C7H4F5N HCl，相对分子质量 233.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为233.56 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Difluoro-6-(trifluoromethyl)benzenamine Hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4F5N HCl |
| 分子量 | 233.56 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114076106 A, 授权公告日 2019-01-14.
- 发明人韩伟，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,4-Difluoro-6-(trifluoromethyl)benzenamine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984466 B, 授权公告日 2017-10-21.
- Schröder R, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Difluoro-6-(trifluoromethyl)benzenamine Hydrochloride" [P]. US Patent, US 11883386 B2, 2015-06-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1804, (3), 5411-5437.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2133, (8), 4936-4941.
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