CAS 1240527-48-3

2-[2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240527-48-3
分子式C9H11N3O3S
分子量241.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid CAS 1240527-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid，CAS 号 1240527-48-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N3O3S，分子量 241.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1240527-48-3 对应的化合物（英文标识 2-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)-1,3-thiazol-4-ylacetic acid），化学式 C9H11N3O3S，相对分子质量 241.27。 依据分子式为 C9H11N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240527-48-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3S
分子量241.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10929311 B2, 2023-01-12.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764269 B, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人郭海燕，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675445 A, 授权公告日 2020-05-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 962, (5), 508-524.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2134, (9), 7927-7944.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2059, 8789-8804.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2197, (1), 2389-2413.

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